一：品牌介紹

ELMEX安科生物創(chuàng)立1986年7月8日，注冊資金為8000萬日元，主要從事內(nèi)容面食食品衛(wèi)生檢測市場,開發(fā),生產(chǎn)和銷售以下產(chǎn)品·試劑,試劑盒,耗品,小型機器·數(shù)字情報系統(tǒng)(菌落分析裝置,軟件設備) ，公司產(chǎn)品在日本食品行業(yè)品質(zhì)管理的嚴格考驗下成長、成熟，受到消費者的青睞，并在國際市場上深受好評。

二：品質(zhì)方針：

為生產(chǎn)更加“簡易”、“迅速”、“價廉”的產(chǎn)品努力不懈。

三：日本ELMEX安科生物明星產(chǎn)品

1)日本ELMEX涂抹棒ST-25PBS 
涂抹棒是一種預先制備好的環(huán)境涂抹系統(tǒng)，廣泛用于食品，飲料，制藥及化妝品行業(yè)的表面采樣程序

 2）日本ELMEX采便器FC-20
糞便檢驗是臨床三大常規(guī)檢驗之一，工作量大，本公司研發(fā)聲場的一次性采便器，采用更加科學、嚴謹?shù)脑O計，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)密閉性好，有效防止污染，便于各項操作，可提高糞便檢驗的陽性率及準確度，便于廢棄標本的穩(wěn)妥處理。

四：產(chǎn)品型號總匯

**稀釋液：MT-11，MV2-90，MV-225，MV2-1000，MV-5000

采便器/采便管：FC-20

涂抹棒：ST-SSP

三色培養(yǎng)基：MXA-01

涂抹棒：ST-25PBS，ST-25BPW， ST-26PBS，ST-26BPW，ST-25、ST-26、ST-25P、ST-26P、

簡易分裝器：SH-IIM（SH-2M）

自動稱量分裝儀：DT-CUBE

**取樣袋：PX1020，PX1062，PX1065，PX1195，PX1245，PX1364，PX1365

均質(zhì)袋：AKJ-10，PX0020，PX0020S，PX0020P，PX0020M，AKJ-20，

自動稱量分裝儀DT-cube：選購產(chǎn)品自動稱量分裝儀PA030、分裝噴嘴PA061、硅膠管PA037、電子秤+DT-cube架（SUS）SB400、MV2-1000輸液器、

**取樣袋：AK2310，AK2314、AK3218、PX1020、PX1062、PX1065、PX1195、PX1245、PX1364、PX1365、BO1020WA、BO1062WA、BO1065WA、BO1195WA、BO1245WA、BO1364WA、BO1365WA

菌落計數(shù)分析系統(tǒng)：C001-4

均質(zhì)器：SH-IIM、

簡易分裝器：AKP001

接觸性瓊脂培養(yǎng)基：AS-001，AS-002，AS-003，AS-004

水質(zhì)檢量培養(yǎng)基：ATB-100，ATB-50，ATII-10

液體培養(yǎng)基：XM-30，XM-31，XM-32、

粉末培養(yǎng)基：XM0001

紫外燈：BL-02

MT用開口器OS-01

NASCO**取樣袋:PX1020、PX1060、PX1065、PX1195、PX1245、PX1364、PX1365

五：產(chǎn)品系列：
環(huán)境取樣產(chǎn)品
樣品采集系列
稀釋液系列
樣品制備儀器設備
培養(yǎng)基，測試片

六：客戶群體：食品行業(yè)，疾控，出入境行業(yè)

七：樣品取樣的要求

1）在取樣之前應確認貨、證是否相符。
2）取樣過程中應避免與水等環(huán)境的**因素影響，防止樣品被污染。
3）取樣用具（如注射器、采血管、試管、探子、鏟子、匙、取樣器、剪子、樣品袋等）必須是經(jīng)過**的。
4）對采集的樣品一般要求隨機取樣。若懷疑*有可能受病原體污染或者帶有病原體的樣品，可以進行選擇取樣。
5）根據(jù)樣品種類（如盒裝、袋裝、瓶裝和罐裝），應取完整密封的樣品。如果樣品很大，則需用無菌取樣器取樣；若樣品是粉末，應邊取邊混合；若樣品是液體的，通過振搖即可混勻；若樣品是冷凍的，應保持冷凍狀態(tài)（可放在冰內(nèi)、冰箱的冷盒內(nèi)或低溫冰箱內(nèi)保存），而非冷凍動物產(chǎn)品須保持在0℃~5℃中保存。
6）取樣前或取樣后應在盛裝樣品的容器或樣品袋上立即貼上標簽，每件樣品必須標記**（包括品名、來源、數(shù)量、取樣地點、取樣人及取樣日期）。
7）獲取有關取樣產(chǎn)品的信息：如樣品名稱、批量大小、包裝類型、包裝容器體積、生產(chǎn)線、產(chǎn)品編號或控制號、批量號、標簽內(nèi)容、包裝破損狀況、產(chǎn)品存放地點或建筑物的基本情況等。
8）當客戶對所規(guī)定的取樣程序有偏離、添加或刪節(jié)的要求時，應詳細記錄這些要求和相關的取樣資料，并記入包含檢測結(jié)果的所有文件中，同時告知相關人員。